Andělský blog
0
0
0
Žijeme teď a pro každý další den. Ani lékaři neví, jak moc léčba nemoc ovlivní – příběh Alžbětky
Bětuška z Kralup nad Vltavou, která se narodila v létě loňského roku, původně jela se svými rodiči Gabrielou a Patrikem do nemocnice...
0
0
0
Když je v rodině hendikepovaný člověk, chce to hodně sil – příběh Štěpánka
Paní Lenka žije společně se svými dvěma syny – šestnáctiletým Jakubem a jedenáctiletým Štěpánkem, ve středočeském Slaném. Štěpánek se od...
0
0
0
Učím se víc odpočívat a trochu zabrzdit svůj elán – rozhovor s paní Táňou
Obec Pazderna na Frýdecko-Místecku je domovem čtyřčlenné rodiny, již tvoří paní Táňa, pan Aleš a jejich dvě dcery – patnáctiletá...
0
0
0
Když bylo synovi 11 měsíců, obrátil se nám život vzhůru nohama – příběh Adámka
Míšní svalová atrofie je po svalové dystrofii druhým nejčastějším vrozeným nervosvalovým onemocněním. Projevuje se postupně progredujícím ubýváním svalstva a schopnosti se...
0
0
0
Mukopolysacharidóza nám změnila život, nakonec jsme se ale zvládli přizpůsobit – rozhovor s rodiči Aničky
Mukopolysacharidózy jsou vrozené poruchy metabolismu způsobené chyběním konkrétního enzymu. Následkem toho dochází v těle k hromadění produktů metabolismu, které se...
0
0
0
Potýká se se vzácnou kombinovanou srdeční vadou – příběh Emmičky
Že jejich dcera trpí vzácným kombinovaným vrozeným onemocněním srdce a přilehlých cév si Lenka a Ladislav z Prahy, rodiče šestileté...