Andělský blog
0
0
0
Světový den svalové dystrofie Duchenne – rozhovor s rodinou Štěpánka
7. září je Světovým dnem svalové dystrofie Duchenne. Toto vážné a v současné době bohužel stále nevyléčitelné onemocnění postihuje především...
0
0
0
Díky své nemoci si uvědomuji, že život není nekonečný – příběh Jaroslava
Cystickou fibrózou, která je nevyléčitelná, trpí devatenáctiletý Jaroslav od narození. Trápí jej časté záchvaty kašle a několikrát ročně musí brát...
0
0
0
Připadala jsem si jak ve špatném snu – paní Monika vypráví o léčbě své dcery Julinky
Devítiletá Julinka žije spolu se svými rodiči Monikou a Michalem a mladší sestřičkou Stelou v Chotěboři. Na konci minulého roku se...
0
0
0
Prostě jsem zatnula zuby a dělala, co bylo potřeba – rozhovor s paní Terezou
Téměř pětiletý Sebastien žije společně se svými rodiči Terezou a Liborem v Brně. Trápí jej řada zdravotních komplikací a potřebuje celodenní...
0
0
0
Dvouletá Laurinka se potýká se vzácným typem leukémie, který většinou postihuje starší osoby
V Plzni žije paní Tereza s partnerem Janem a svými třemi dětmi. Dvouletou Laurinkou, Matějem, který po prázdninách půjde do...
0
0
0
U pětiletého Martínka může záchvat vyvolat i zdánlivě nevinný děj pohádky
Manželé Lada a Martin žijí společně se svými dětmi, osmiletou Amálkou a pětiletým Martínkem, v Nové Roli na Karlovarsku. Život rodiny...