Andělský blog
0
0
0
Naději střídalo zklamání, vhodný byl nakonec až pátý dárce – rozhovor s paní Michaelou, 2. část
Paní Michaele a panu Vladimírovi se v srpnu loňského roku narodila dvojčátka, Nellinka a Ellinka. Holčičky přišly na svět předčasně,...
0
0
0
Čekání na to, až začnou dcerky dýchat samy, bylo nekonečné – rozhovor s paní Michaelou, 1. část
Paní Michaele a panu Vladimírovi se v srpnu loňského roku narodila dvojčátka, Nellinka a Ellinka. Holčičky přišly na svět předčasně,...
0
0
0
Některé sny se plní – věříme, že Patrik si za tím svým jednou dokráčí
Čtyřletý Patrik ze Šternberka se již několik let potýká s míšní svalovou atrofií prvního typu (SMA I), tedy progresivním onemocněním,...
0
0
0
Moje „mláďata“ mi za to stojí – rozhovor s panem Pavlem
Desetiletá dvojčátka Kačenka a Pavlík žijí se svým tatínkem v Praze. Obě dvě děti mají diagnostikovanou poruchu autistického spektra, jež...
0
0
0
Darování kostní dřeně považuji za jeden z největších projevů altruismu – rozhovor s prim. MUDr. Janem Vydrou
MUDr. Jan Vydra je primářem JIP a Transplantační jednotky Ústavu hematologie a krevní transfuze (ÚHKT) v Praze, kde působí již...
0
0
0
Světový den svalové dystrofie Duchenne – rozhovor s rodinou Štěpánka
7. září je Světovým dnem svalové dystrofie Duchenne. Toto vážné a v současné době bohužel stále nevyléčitelné onemocnění postihuje především...