Přeskočit na obsah
Zpět na všechny články
Příběhy
24. 2. 2026
0
0

Už 14 let čeká na stanovení své diagnózy – příběh Lukáše

Čtrnáctiletý Lukáš žije společně se svými rodiči Šárkou a Pavlem a starším 17letým bratrem Pavlem na Plzeňsku. Narodil se jako zdravé miminko a první měsíce nenasvědčovaly tomu, že by mělo být něco v nepořádku. Pak ale přišel zlom – jeho vývoj se náhle zastavil a zdálo se, že se dokonce vrací zpět. Byl apatický, málo reagoval, téměř neprojevoval emoce. Když si rodiče uvědomili, že je rozdíl oproti vrstevníkům stále znatelnější, obrátili se na lékaře.

Lukášek s maminkou

Následná vyšetření ukázala v jeho dvou letech podezření na poruchu autistického spektra a mentální postižení. „První diagnóza mě paradoxně trochu uklidnila. Pracovala jsem jako zdravotní sestra na neurologii a setkávala se s mnohem závažnějšími nemocemi,“ vzpomíná Lukášova maminka, paní Šárka. Díky intenzivní péči rodičů se Lukáš naučil chodit, zvládl odložit pleny a začal si osvojovat vlastní způsob komunikace s rodinou. Pak se u něj ale začaly objevovat afektivní záchvaty, které se zhoršovaly a vyústily až v nutnost hospitalizace na psychiatrické klinice.

Nečekané zhoršení a další nejistota

Další zásadní změna přišla, když bylo Lukášovi deset let. Objevily se u něj epileptické záchvaty, tiková porucha a vážné problémy s rovnováhou, kvůli nimž nebyl schopen ani stát, natož chodit. Genetické testy potvrdily mutaci v genech souvisejících s epilepsií, autismem a mentálním postižením. „Díky odborné péči lékařů se podařilo epilepsii stabilizovat, ale problémy s rovnováhou zůstávají, a dnes už je mimo domov odkázán na invalidní vozík,“ popisuje maminka.

V současnosti lékaři zvažují, zda se Lukáš nepotýká se vzácným genetickým onemocněním zvaným epizodická ataxie. Diagnóza však zatím není potvrzena a léčba proto vychází pouze z klinických projevů. Nejtěžší je ta nejistota a nevědomost. Na jednu stranu mám strach z výsledků, na druhou je sama nejistota velmi skličující,“ přiznává Lukášova maminka.

Lukášek v nemocnici

Každodenní porce výjimečnosti

Navzdory zdravotním potížím je Lukáš velmi vnímavý, dokáže projevovat city i lásku a má nevšední zájmy – fascinuje ho historie, zejména ztroskotání Titaniku, černobylská havárie a události druhé světové války. „Přestože jsem s ním každý den, nerozumím, jak si dokáže vyhledat konkrétní informace, a překvapit mě fakty, které ani já sama nevím. Neumí číst ani psát, zná jen písmena, takže sleduje videa. Vždycky se mě zeptá, jak se píše konkrétní slovo, a pak už si vše zjistí sám. Pro nás je opravdu výjimečný,“ dodává maminka.

Velkou oporou je Lukášovi jeho rodina. Jeho starší sestra Ivana se rozhodla věnovat práci s dětmi se speciálními potřebami a dnes působí jako asistentka pedagoga. Bratr Pavel má k Lukášovi velmi blízký vztah, i když musel předčasně dospět a naučit se, že rodiče musí věnovat mladšímu synovi více času. „Všechny děti máme stejně rádi, jen Lukáš potřebuje víc péče. Mrzí mě, že Pavel tak o část dětství přišel, ale snažíme se mu věnovat, jak jen to jde,“ doplňuje maminka s tím, že si velmi váží toho, že když jsou zrovna s Lukášem v nemocnici, Pavel nevynechá jedinou návštěvu.

Lukášek s rodinou

„Moc děkuji nadaci Dobrý anděl za to, co dělá pro rodiny, které zasáhla vážná nemoc. Obrovské díky patří také všem Dobrým andělům, kteří nezištně přispívají rodinám, které osobně ani neznají. Vaše pomoc je pro nás oporou nejen finančně, ale i psychicky,“ vzkazuje na závěr paní Šárka.

Lukášek s bráškou

Staňte se i vy Dobrým andělem!

Dobří andělé podporují rodiny, v nichž se dítě nebo jeden z rodičů potýká s onkologickým nebo jiným vážným onemocněním a které se vlivem této nemoci ocitly ve složité životní situaci. Umožněte jim soustředit se na to nejdůležitější – zdraví svých blízkých.

This site is registered on wpml.org as a development site. Switch to a production site key to remove this banner.